Introduktion av medicinsk peristaltisk pumpkatetermontering

Strukturförmåga

Kateterkropp: Vanligtvis tillverkad av polymermaterial såsom silikon, polyuretan och fluororubber. Det har god flexibilitet, slitmotstånd, korrosionsbeständighet och biokompatibilitet för att säkerställa att den inte kommer att orsaka skadan på människokroppen när man transporterar vätskor som flytande medicin och blod, och det kommer inte heller att korroderas av vätskan eller påverka vätskans egenskaper. Dess inre diameter och väggtjocklek har olika specifikationer beroende på olika användningsscenarier och flödeskrav, såsom inre diametrar från 1 mm till 10 mm.

Anslutande delar: inklusive olika kontakter, spännen etc., används för att ansluta kateterkroppen till annan medicinsk utrustning såsom peristaltiska pumpar, sprutor, infusionsflaskor, nebulisatorer etc. för att säkerställa en fast anslutning och god tätning för att förhindra vätskeläckage. Till exempel kan Luer -kontakten delas upp i en luer inre kontakt och en luer yttre kontakt, som kan matchas noggrant med motsvarande utrustning.

Fixeringsanordning: såsom en rörklämma, en hållare etc., som används för att fixa katetern till den peristaltiska pumpen för att förhindra att katetern skiftar, skakar eller faller av under driften av den peristaltiska pumpen och för att säkerställa att den peristaltiska pumpens extrudering och leverans av katetern är stabil. Vissa rörklämmor är gjorda av elastiska material och kan anpassa sig till katetrar med olika diametrar.

Arbetsprincip

Den medicinska peristaltiska pumpen driver rullen för att rotera genom motorn för att växelvis pressa och frigöra katetern. När rullen pressar katetern skjuts vätskan i katetern framåt; Efter att rullen lämnar återgår katetern till sitt ursprungliga tillstånd på grund av sin egen elasticitet och bildar ett negativt tryck i katetern och därigenom suger in uppströms vätskan och så vidare. Cykeln upprepas för att uppnå riktningsflödet av vätskan och flödeshastigheten och flödeshastigheten kan kontrolleras exakt.

Prestationskrav

Noggrannhetskrav: Det är nödvändigt att uppfylla kraven för flytande leveransnoggrannhet i olika medicinska scenarier. Till exempel, vid leveransen av kemoterapiläkemedel är exakt flödeskontroll avgörande, och felet styrs vanligtvis inom ± 5% för att säkerställa noggrannheten för patientens medicineringsdos.

Korrosionsbeständighet: Det måste kunna motstå korrosion från olika flytande läkemedel, blod, desinfektionsmedel etc. för att säkerställa att kateterens prestanda inte förändras under långvarig användning, och att sprickor och brister inte kommer att uppstå på grund av korrosion.

Biokompatibilitet: När det är i kontakt med mänskliga vävnader, blod, etc. kommer det inte att orsaka biverkningar som allergier, inflammation, koagulering etc., och det överensstämmer med relevanta biosäkerhetsstandarder, såsom ISO 10993 Biokompatibilitetsteststandarder.

Tätning: Varje anslutningsdel av kateterenheten måste ha god tätning för att förhindra flytande läckage, undvika läkemedelsavfall, miljöföroreningar och skada på patienter.

Ansökningsområden

Läkemedelsleverans: Används för intravenös infusion, leverans av näringsrition, kemoterapi -läkemedelsinjektion etc. kan noggrant kontrollera leveranshastigheten och dosen av läkemedel, se till att läkemedlen levereras till patienten i tid och i rätt mängd och förbättra behandlingseffekten.

Blodbehandling: I processen med hemodialys, plasmaseparation etc. används den för att transportera blod och dialysat. Kateteraggregatet krävs för att ha god biokompatibilitet och antikoagulantegenskaper för att säkerställa blodets säkerhet och stabilitet under leveransprocessen.

Laboratorieapplikation: I medicinska laboratorier används det för att blanda, separera och transportera olika vätskeprover, såsom cellodlingsvätska, reagens etc. som hjälper till att förbättra noggrannheten och repeterbarheten för experiment.