Medicinsk peristaltisk pumpateterMontering

Den medicinska peristaltiska pumpatetremonteringen Är en Nyckelkomponent I Den Medicinska peristaltiska pumpen, Främst Anvästs För Exakt Leverans av Olika Medicinska Vätskor. Följande Är en detaljerad introduktion till den:

Strukelturförmåga

Kateterkrop: VanLigtvis Tillverkad AV PolyMermaterial Såsom Silikon, Polyuretan Och Fluororubber. Det har God Flexibilitet, Slitmotstege, Korrosionsbestänighet Och Biokompatibilitet För att Säkerstäla att den inte Kommer ATT Orsaka Skada På Mäniskokropp Vätskan Eller Påverka Vätskans Egensker. Dess inre diameter och väggtjocklek har olika specifikationer Beroende på olika användescenarier Och flödeskrav, såsom inre dietrar frå 1 mm till 10 mm.

ANSlutande Delar: Inkluskande Olika Kontakter, Spänen etc. För att vänhindra Vätskeläckage. Till exempel kan luer -kontakten delas upp i en luer inre Kontakt Och en luer yttre Kontakt, Som Kan Matchas Noggrant Med Motsvarande Utrustning.

Fixeringsanordning: såsom rörklämma, hållare, etc., används för att fixera katetern på den peristaltiska pumpen för att förhindra att katetern växlar, skakar eller faller av under driften av den peristaltiska pumpen och säkerställer stabil extrudering och leverans av Katetern Med Peristaltiska pumpen. VISSA Rörklämmor är gjorda av elastiska material och kan anpassa sig till Katetrar med Olika diametrar.

Arbetsprincip

Den Medicinska peristaltiska pumpenföraren Rullen För att rotera genom motorn För att Växelvis pressas och frigör Katetern. När Rullen Pressar Katetern Skjuts Vätskan I Katetern Framåt; EFTER ATT RULLEN LÄMNAR ÅTERGÅR KATETERN TILL SITT URSPRAGLIGA Tillstäste på Grund AV Sin Egen elasticitet Och Bildar Ett Negativt Tryck i Katethern Och Därigenom suger i Uppströmms Vägskan Och Så Vidare. CyKELN UPPREPAS För att uppnå Riktningsflödet av Vätskan Och flödostigheten Och Flödeshastigheten Kan Kontrolleras exakt.

Prestationskrav

Noggrannhetskrav: Det är nödvändigt att Uppfylla Kraven För flytande Leveransnoggrannhet i Olika Medicinska Scenarier. Till exempel, vid Leveransen av Kemoterapiläkemedel över exakt flödeskontroll avGörande, Och Felet Styrs VanLigtvis inom ± 5% För Säkerstylla Noggrannheten För Patientens Medicineringdos.

Korrosionssbestänighet: Det Måste Kunna Motstå Korrosion Från Olika FlyTande Läkemedel, Blod, Desinfektionsmmedel etc Uppstå på Grund AV Korrosion.

Biokompatibilitet: När det Är i Kontakt med Mänskliga Väknader, Blod, etc. Kommer det inte att orsaka BiverKningar Såsome allergier, inflammation Och Koagulering, Och Det UppfyLer Relevevanta BioSureDarder, SåsoMOMOMOMOMOMOMOMOMOMOMOMOCEMOMOMOCEMOCEM.

Tätning: Varje Anslutningsdel av Kateterenheten Måste ha God Tätning För att Förhindra Flyteande Läckage, Undvika Lägemedelsavfall, Miljöföroreningar Och Skada På Patienter.

ANSÖKNSOMRÅDEN

Läkemedelsleverans: Det används För intravenös infusion, Leverans av näring, Kemoterapi -läkemedelsinjektion, etc. Det Kan Noggrant Kontrollera Leveranshastigheten Ochose av Läkemedel Före att Akerstala Attren Leveranshastigheten Och Dosen av Läkemedel Före Att SäkeraLa Attren Leveranshastigheten Och Dosen av Läkemedel Före Atträtt Rätt Mängd Och därigenom Förbätar Behandlingseffekten.

Blodbehandling: I Processen Med Hemodialys, Plasmaseparation etc. ANVÄNDS DEN För ATT TRANSPORTERA BLOD OCH DIALYSAT. Kateteraggregatet Krävs För att ha gud Biokompatibilitet Och Antikoagulantegenskaper För att Säkerstäga Blodets sKerhet Och stabilitet under Leveransprocessen.

LaboratorieAppLikationer: I Medicinska Laboratorier Anvästs Det För att Blanda, Separera Och Transportera Olika Vätkeprover, Såsom CellodlingSvätska, Reagagens etc.